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DocuQMS

문서관리시스템 (EDMS), 품질관리시스템 (QMS) 연계형 통합 플랫폼

DocuQMS로 GMP요구 품질 문서 작성이 간편해집니다.

등록된 내부 품질 양식에 간편하게 작성할 수 있습니다.

부서 별, 실험 별 폴더 관리를 손쉽게 할 수 있습니다.

작성 중인 품질 문서의 결재 진행 현황을 확인할 수 있습니다.

식약처와 FDA에서 요구하는 GxP 데이터 완정성 요구를 충족합니다.

사진 데이터가 조작되지 않았다는 증거 제시가 가능합니다.

FDA CFR Part11에 따른 ALCOA+원칙에 근거하고 있습니다.

품질 일탈 방지를 위한 통계 기능을 제공합니다.

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